Молекулярні перевірки
Аналіз пухлини кожного конкретного пацієнта та формування індивідуального переліку потенційних молекул-мішеней стало можливим завдяки впровадженню методик молекулярно-генетичного аналізу у клінічну практику.
Наукові лабораторії молекулярної онкології провідних онкологічних медичних клінік світу виконують повний спектр сучасних молекулярно-генетичних досліджень як для пацієнтів, так і його родичів, які можуть бути носіями патологічних генів
Чому утворюються пухлини в організмі?
Причина появи пухлини – це мутації, тобто, генетичні порушення, що виникли в одній із мільярдів клітин людського організму. Ці мутації порушують нормальну роботу клітин, що призводить до її неконтрольованого та необмеженого росту, відтворення та поширення по організму – метастазування.
Однак, наявність таких мутацій дозволяє відрізняти пухлинні клітини від здорових та використовувати це знання при лікуванні пацієнтів онкологічного профілю.
Кому та чим можуть допомогти молекулярно-генетичні дослідження?
Пацієнтам із встановленим онкологічним діагнозом
Молекулярно-генетичні дослідження допоможе підібрати ефективну лікарську терапію (персоналізована онкологія), створити індивідуальні ефективні ліки (таргетна терапія, імунотерапія)
Здоровим людям із обтяженим сімейним «онкологічним анамнезом»
Визначити наявність схильності до певних злоякісних захворювань та завчасно провести профілактичні заходи
Будь-яка людина є носієм певних мутацій, небезпечних або для нас, або для наших наступних поколінь
Напрямки молекулярно-генетичних досліджень
Виявлення спадкових мутацій за допомогою секвенування геному
Дослідження пухлини, спектра набутих злоякісними клітинами мутацій, у зв'язку з якими вона виникла
Дослідження геному всього організму, щоб порівняти послідовність ДНК пухлини з послідовністю ДНК в організмі
Ми співпрацюємо з кращими світовими лабораторіями
Клініка Маймонідес співпрацює з такими закладами в Німеччині, Ізраїлі та США, що дає змогу нашим пацієнтам отримати доступ до інноваційних молекулярних перевірок та створення ефективних ліків проти різноманітних злоякісних хвороб. Також завдяки молекулярно-генетичній діагностиці є можливість встановити точний діагноз та призначити найефективніші та найсучасніші протоколи лікування.
Перелік молекулярно-генетичних досліджень
- FoundationOne LIQUID CDX
- FoundationOne Heme
- FoundationOne CDx
- Діагностичні панелі спадкового раку або окремі гени
- CARIS панель
- 4Kscore панель
- Decipher
- Actin, SMA
- MyGene BRCA1/2 (повний спектр спадкових мутацій в генах BRCA1/2, NGS, кров, Illumina) | N
- MyGene HRR (панель 32 генів для скринінгу спадкового раку яєчника, простати, грудної та підшлункової залози, кров, Illumina) | N
- Спадкові мутації BRCA1 (5 мутацій) та BRCA2 (1 мутація), кров, ПЛР
- myAction TrueSight 500 (повний аналіз мутацій та злиття в 500 генах (ДНК та РНК, NGS, Illumina) | N
- MyAction 18&18 (повний спектр клінічно значущих генетичних порушень для раку легені, щитоподібної залози, NGS, гістологічний/цитологічний матеріал, Illumina) | N
- Панель для раку легень ALK/ROS1/RET/C-MET skipping 14 (ПЛР, визначення реаранжувань ALK, ROS1, RET та втрати 14 екзону с-МЕТ на основі аналізу РНК) | N
- Панель EGFR-сигнального шляху EGFR, KRAS, NRAS, BRAF | N
- EGFR (Екзони 18; 19; 20; 21) (ПЛР)KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
- Ампліфікація С-МЕТ (FISH)
- Транслокація ALK (FISH)
- Транслокація ROS1 (FISH)
- Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені EGFR, включаючи Т790М (екзони 18-21, кров, ПЛР, ctDNA)
- Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР) в ctDNA
- Злиття генів NTRK (РНК-панель, ПЛР)
- Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
- BRAF (V600) (ПЛР)
- PD-L1 (22С3), чутливість до імунотерапії
- Визначення статусу мікрасателітної нестабільності (MSI) (ПЛР)
- Визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК (мікросателітна стабільність/нестабільність пухлини)
- Транслокація RET (FISH)
- MyAction Solid, 67 генів (панель для солідних пухлин, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) | N
- MyAction BRCA1/2 (повна панель спадкових та соматичних мутацій в генах BRCA1/2, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) | N
- MyAction 32 гени HRR (панель для раку простати, яєчників, грудної та підшлункової залози, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) | N
- PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР)
- Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР) в ctDNA
- Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
- PD-L1 (22С3), чутливість до імунотерапії
- Визначення статусу мікрасателітної нестабільності (MSI) (ПЛР)
- Визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК (мікросателітна стабільність/нестабільність пухлини)
- Генетична панель діагностики транслокацій в солідних пухлинах (50 генів: AKT3, ALK, ARHGAP26, AXL, BRD3, BRD4, EGFR, EGFR, ERG, ESR1, ETV1, ETV4, ETV5, ETV6, ETV6, EWSR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGR, INSR, MAML2, MAST1, MAST2, MET, MSMB, MUSK, MYB, NOTCH1, NOTCH2, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUMBL, NUTM1, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PKN1, PPARG, PRKCA, PRKCB, RAF1, RELA, RET, ROS1, RSPO2, RSPO3, TERT, TFE3, TFEB, THADA, TMPRSS2) (NGS) | N
- MyAction Solid, 67 генів (панель для солідних пухлин, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) | N
- Визначення статусу мікрасателітної нестабільності (MSI) (ПЛР)
- Визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК (мікросателітна стабільність/нестабільність пухлини)
- Діагностика колоректального раку (KRAS, NRAS, BRAF, PIK3CA, AKT) ПЛР
- KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
- NRAS (кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
- BRAF (V600) (ПЛР)
- Ампліфікація HER-2/neu (FISH)
- PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР)
- Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР) в ctDNA
- Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені BRAF (кров, ПЛР, ctDNA)
- Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР) в ctDNA
- Генетична панель діагностики транслокацій в солідних пухлинах (50 генів: AKT3, ALK, ARHGAP26, AXL, BRD3, BRD4, EGFR, EGFR, ERG, ESR1, ETV1, ETV4, ETV5, ETV6, ETV6, EWSR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGR, INSR, MAML2, MAST1, MAST2, MET, MSMB, MUSK, MYB, NOTCH1, NOTCH2, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUMBL, NUTM1, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PKN1, PPARG, PRKCA, PRKCB, RAF1, RELA, RET, ROS1, RSPO2, RSPO3, TERT, TFE3, TFEB, THADA, TMPRSS2) (NGS) | N
- PD-L1 (22С3), чутливість до імунотерапії
- DPYD (IVS14+1G>A) Визначення спадковоі схильності до розвитку токсичності при терапіі фторпіримідинами (5-ФУ, капецитабін та ін.)
- UGT1A1, визначення спадкової схильності до розвитку токсичності при терапії Іринотеканом
- CKIT (Екзони 9, 11, 13, 17) та PDGFRA (Екзон 18 (D842V) (ПЛР)
- CKIT (exons 9, 11, 13, 17) (ПЛР)
- Транслокація EWSR1 (FISH)
- Ампліфікація CDK4 (FISH)
- Ампліфікація MDM2 (FISH)
- Розрив гену ETV6 (12p13) для підтвердження транслокації NTRK3/ETV6 (FISH)
- Транслокація PDGFRB (FISH)
- Транслокація SYT (FISH)
- Діагностика Шпіц невусу та меланоми, FISH (4 проби)
- BRAF (V600) (ПЛР)
- Визначення статусу мікрасателітної нестабільності (MSI) (ПЛР)
- Визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК (мікросателітна стабільність/нестабільність пухлини) (ІГХ)
- IDH1/2 (ПЛР)
- MGMT (метилспецифічна ПЛР)
- Ампліфікація N-MYC (FISH) | N
- Делеція 1р36 для пухлин головного мозку
- Делеція 19q13 для пухлин головного мозку
- Транслокація BRAF (FISH)
- Визначення статусу мікрасателітної нестабільності (MSI) (ПЛР)
- Визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК (мікросателітна стабільність/нестабільність пухлини)
- Генетична панель діагностики транслокацій в солідних пухлинах (50 генів: AKT3, ALK, ARHGAP26, AXL, BRD3, BRD4, EGFR, EGFR, ERG, ESR1, ETV1, ETV4, ETV5, ETV6, ETV6, EWSR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGR, INSR, MAML2, MAST1, MAST2, MET, MSMB, MUSK, MYB, NOTCH1, NOTCH2, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUMBL, NUTM1, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PKN1, PPARG, PRKCA, PRKCB, RAF1, RELA, RET, ROS1, RSPO2, RSPO3, TERT, TFE3, TFEB, THADA, TMPRSS2) (NGS) | N
- Мутації в гені TERT, ПЛР
- MyAction Solid, 67 генів (панель для солідних пухлин, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) | N
- MyAction BRCA1/2 (повна панель спадкових та соматичних мутацій в генах BRCA1/2, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) | N
- MyAction 32 гени HRR (панель для раку простати, яєчників, грудної та підшлункової залози, гістологічний матеріал, NGS, Illumina) | N
- Визначення статусу мікрасателітної нестабільності (MSI) (ПЛР)
- Визначення білків репарації помилок компліментарності ДНК (мікросателітна стабільність/нестабільність пухлини)
- Генетична панель діагностики транслокацій в солідних пухлинах (50 генів: AKT3, ALK, ARHGAP26, AXL, BRD3, BRD4, EGFR, EGFR, ERG, ESR1, ETV1, ETV4, ETV5, ETV6, ETV6, EWSR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGR, INSR, MAML2, MAST1, MAST2, MET, MSMB, MUSK, MYB, NOTCH1, NOTCH2, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUMBL, NUTM1, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PKN1, PPARG, PRKCA, PRKCB, RAF1, RELA, RET, ROS1, RSPO2, RSPO3, TERT, TFE3, TFEB, THADA, TMPRSS2) (NGS) | N
- MyAction 18&18 (повний спектр клінічно значущих генетичних порушень для раку легені, щитоподібної залози, NGS, гістологічний/цитологічний матеріал, Illumina) | N
- Діагностика раку щитоподібної залози (BRAF, NRAS, KRAS, HRAS) ПЛРBRAF (V600) (ПЛР)
- KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
- NRAS (кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР)
- Мутації в гені TERT, ПЛР
- Діагностика мієлопроліферативних захворювань та гострої мієлобластної лейкемії, мутації в 37 генах (ABL1, ANKRD26, ASXL1, BCOR, BRAF, CALR, CBL, CEBPA, CSF3R, DDX41, DNMT3A, ETNK1, ETV6, EZH2, FLT3, GATA1, GATA2, IDH1, IDH2, JAK2, KIT, KRAS, MPL, NPM1, NRAS, PHF6, PTPN11, RUNX1, SETBP1, SF3B1, SRSF2, STAG2, TET2, TP53, U2AF1, WT1, ZRSR2) (NGS) | N
- Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (базова) (FISH). Транслокації t(8;21) (RUNX1/RUNX1T1), inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11), 11q23 KMT2A (MLL).
- Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (стандарт) (FISH). Транслокації t(8;21)(RUNX1/RUNX1T1), inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11), 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) (PML/RARA), t(9;22) (BCR/ABL1)
- Діагностика гострої мієлобластної лейкемії (максимум) (FISH). Транслокації t(8;21)(RUNX1/RUNX1T1), inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11), 11q23 KMT2A (MLL), t(15;17) (PML/RARA), t(9;22) (BCR/ABL1), inv(3)(q21q26.2), t(3;3)(q21;q26.2) (GATA2/MECOM), 9q34 (NUP214)
- Діагностика мієлодиспластичного синдрому (базова) (FISH). Делеція 5q, 7q
- Діагностика мієлодиспластичного синдрому (стандарт) (FISH). Делеція 5q, 7q, 17p
- Діагностика мієлодиспластичного синдрому (максимум) (FISH). Делеція 5q, 7q, 11q, 17p, 20q
- Транслокація inv(16)(p11q22)/t(16;16) (CBFB/MYH11) (FISH)
- Транслокація 11q23 KMT2A (MLL) (FISH)
- BCR-ABL1 “Філадельфійська хромосома” t(9;22)(q34.1;q11.2) (FISH)
- BCR-ABL1 P210 (Mbcr) “Філадельфійська хромосома” (зворотньо-транскриптазнa ПЛР)
JAK2 V617F (ПЛР) - Транслокація t(15;17)(q22;q12) (PML/RARA) (FISH)
- Транслокація 9q34 (NUP214) (FISH)
- Діагностика гострих лейкемій (t(8;21) (AML1-ETO), Inv 16 (CBFB-MYH11), t(4;11) (MLL-AF4), t(12;21) (TEL-AML1), t(1;19) (E2A-PBX1) та t(15;17) (PML-RARA)) зворотньо-транскриптазнa ПЛР
- Делеція 7q (FISH)
Транслокація PDGFRB (FISH) - Інверсія inv(3)(q21q26.2) та транслокація t(3;3)(q21;q26.2) (GATA2/MECOM) (FISH)
- Делеція 20q12 (PTPRT/MYBL2) (FISH)
- Транслокація t(8;21)(q22;q22) RUNX1/RUNX1T1 (AML1/ETO) (FISH)
- Транслокація t(15;17)(q22;q12) (PML/RARA) (FISH)
- Делеція 5q31.2 (EGR1/5p15) (FISH)
- Діагностика гострої В-лімфобластної лейкемії (FISH). Транслокації t(9;22)(q34.1;q11.2) (BCR/ABL1), 12p13 (ETV6), 11q23 KMT2A (MLL)
- BCR-ABL1 “Філадельфійська хромосома” t(9;22)(q34.1;q11.2) (FISH)
- BCR-ABL1 P210 (Mbcr) “Філадельфійська хромосома” (зворотньо-транскриптазнa ПЛР)
- Транслокація 12p13 (ETV6) (FISH)
- Транслокація 11q23 KMT2A (MLL) (FISH)
- Діагностика лімфом (Транслокації 33 генів, мутації 35 генів, експресія РНК 44 генів, сплайсинг 1 гену) (NGS) | N
- Діагностика високоагресивної В-клітинної лімфоми (FISH). Транслокації t(14;18) (BCL2), t(3;14) (BCL6), t(8;14) (MYС)
- Діагностика хронічної В-лімфоцитарної лейкемії (FISH). Делеції 17p13.1 (TP53), 11q22 (ATM), 13q12 (RB1)
- Діагностика мієломної хвороби (І етап) (FISH). Транслокація 14q32 (IGH), делеція 13q12, 17p13, 1q21/1p32)****
- Діагностика мієломної хвороби (ІІ етап) (FISH). Транслокації t(14;20) (MAFB/IGH), t(14;16) (MAF/IGH), t(4;14) FGFR3/IGH, t(11;14) (CCND1/IGH)****
- Діагностика мієломної хвороби (максимум) (FISH). Транслокації t(14;20) (MAFB/IGH), t(14;16) (MAF/IGH), t(4;14) FGFR3/IGH, t(11;14) (CCND1/IGH), делеція 13q12, 17p13, 1q21/1p32)****
- ДНК вірусу Епштейн-Барра (EBV) (CISH)
- Eкспресія мРНК імуноглобулінів капа і лямбда (IgK/IgL) (CISH)
- Транслокація t(3;14) (BCL6) (FISH)Транслокація t(4;14)(p16.3;q32.3) FGFR3/IGH (FISH)
- Транслокація t(8;14) (IGH/MYC) (FISH) при лімфомах
- Транслокація t(11;14)(q13.3;q32.3) (CCND1/IGH) (FISH)
- Транслокація t(11;18) BIRC3(API2)/ MALT1 (FISH)
- Транслокація t(14;16)(q32.3;q23) (MAF/IGH) (FISH)
- Транслокація t(14;18) (BCL2) (FISH)
- Транслокація t(14;20)(q32.3;q12) (MAFB/IGH) (FISH)
- Транслокація 11q23 KMT2A (MLL) (FISH)L265P в гені MYD88 (секвенування) | N
- Клональність TCR-beta та TCR-gamma (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) | N
- Клональність IgH, IgK та IgL (BIOMED-2 ПЛР з фрагментним аналізом) | N
- Транслокація MYС (FISH)Делеція 17p13.1 (TP53) (FISH)
- Делеція 17p13.1 (TP53) та 11q22 (ATM) та (FISH)
- Транслокація IGH (FISH)
- Делеція 11q22 (ATM) (FISH)
- Делеція 13q12 (RB1) (FISH)
- Делеція/ампліфікація 6p25 (RREB1) та 6q23 (MYB)
- Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені BRAF (кров, ПЛР, ctDNA)
- Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені EGFR, включаючи Т790М (екзони 18-21, кров, ПЛР, ctDNA)
- Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені KRAS (Кодони 12; 13; 59; 61; 117; 146) (ПЛР) в ctDNA
- Рідка біопсія з визначенням мутацій в гені PIK3CA (екзон 9 та 20) (ПЛР) в ctDNA
- Виділення ДНК та контроль якості
- Молекулярно-генетична консультація
- Ампліфікація 1q21.3-q22 (CKS1B) та/або 1p32.2 (CDKN2C) (FISH)
- Визначення мутації в гені VHL (синдром Гіппеля-Ліндау) методом NGS | N
- Визначення рівня метилювання в гені VHL (синдром Гіппеля-Ліндау) методом ПЛР | N
Молекулярно-генетичні дослідження (неонкологічні)
- Аналіз ДНК на встановлення біологічного батьківства 2 особи (Батько+дитина) | N | M
- Визначення непереносимості лактози. ПЛР | N
- Фолатний цикл, поліморфізм генів (MTHFR, MTR, MTRR). ПЛР | N
- Генетична діагностика муковісцидозу (визначення 12 мутацій) | N
- Генетична діагностика муковісцидозу (визначення 21 мутації) | N
- Генетична діагностика фенілкетонурії (визначення 11 мутацій) | N
- Генетична діагностика таласемії | N
- Генетична діагностика хореї Гентінгтона |N
- Спадкові форми передчасного виснаження яєчників (FMRI – ламка Х-хромосома, FSHR – рецетпор фолікулостимулюючого гормону, INHa – реецптор інгібіна А) | N
- Синдром Прадера-Віллі та Ангельмана | N
- Каріотип (1 особа, кров, цитогенетичне дослідження) | N
- Невиношування вагітності (гени згортання крові, фолатний цикл, ендотеліальна дисцункція) | N
- Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (F2, F5, F7, F13, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE (PAI-1)) (ПЛР) | N
- Генетична діагностика синдрому ламкої Х-хромосоми (визначення CGG-повторів в гені FMR1, ПЛР) | N
- Генетична діагностика спинальної м’язової атрофії SMA (аналіз делецій гену SMN1, ПЛР) | N
- Генетична діагностика м’язової дистрофії Дюшена (аналіз делецій) для хлопчиків | N
- Дослідження мікроделеції Y-хромосоми при порушеннях сперматогенезу (ПЛР) | N
- ONCOTYPE DX Breast Recurrence Score визначення ризику рецидиву Люмінального підтипу РМЗ (І-ІІІ А стадія) | N
- ONCOTYPE DX Breast DCIS Score визначення ризику рецидиву протокової карциноми in situ молочної залози | N
- NGS-панель для лімфом (злиття та мутації у 33 генах + мутації в 35 генах + експресія 40 генів + сплайсінг NOTCH1) | N
- NGS панель для сарком (злиття та мутації у 27 генах) | N
- NGS-панель мутацій GynCore (BRCA1, BRCA2, BCOR, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, NRAS, TP53, POLE, POLD1, ARID1A, CTNNB1, KRAS, PIK3CA, PTEN) | N
- Секвенування ALOX12B (секвенування за Сенгером) | N
- Секвенування ALOXE3 (секвенування за Сенгером) | N
- Секвенування APC (секвенування за Сенгером) | N
- Секвенування ATP7B (секвенування за Сенгером) | N
- Секвенування AVPR2 (секвенування за Сенгером) | N
- Секвенування BAP1 (секвенування за Сенгером) | N
- Секвенування CTNNB1 (1) (секвенування за Сенгером екзона 3) | N
- Секвенування CTNNB1 (3) (секвенування за Сенгером екзонів 3/7/8) | N
- Секвенування BHD (секвенування за Сенгером) | N
- Секвенування CDK4 + CDKN2A (секвенування за Сенгером) | N
- Целіакія – HLA DQ2, DQ8 (сиквенс специфічна ПЛР) | N
- Секвенування екзонів 9/11/13/17 гену C-KIT | N
- Секвенування екзонів 9/11/13/17 C-KIT + та екзонів 12/14/18 PDGFRA | N
- Секвенування CYLD (за Сенгером) | N
- Секвенування екзонів 18/19/20/21 EGFR | N
- Секвенування EVER1 (секвенування за Сенгером) | N
- Секвенування EVER2 (секвенування за Сенгером) | N
- Визначення мутації c.402C>G (p.Cys134Trp) FOXL2 (секвенування за Сенгером) | NСеквенування GNAS1 (за Сенгером) | N
- Секвенування екзону 2 H3F3A та екзону 2 H3F3B | N
- Визначення H63D, S65C і C282Y в гені HFE методом секвенування за Сенгером | N
- Секвенування екзонів 2/3/4 HRAS (за Сенгером) | N
- Секвенування екзонів 4 генів IDH1 + IDH2 | N
- Визначення поліморфізму rs12979860 IL28B (секвенування за Сенгером) | N
- Секвенування екзонів 2/3/4 KRAS (за Сенгером) | N
- Секвенування KRT1 (за Сенгером) | N
- Секвенування KRT10 (за Сенгером) | N
- Секвенування MET (за Сенгером) | N
- Секвенування MLH1 (за Сенгером) | N
- Секвенування MSH2 (за Сенгером) | N
- Секввенування MSH6 (за Сенгером) | N
- Секвенування MUTYH (за Сенгером) | N
- Секвенування NF2 (за Сенгером) | N
- Секвенування екзонів 2/3/4 NRAS (за Сенгером) | N
- Секвенування екзонів 12/14/18 PDGFRA (за Сенгером) | N
- Секвенування PMS2 (за Сенгером) | N
- Секвенування PRKAR1A (за Сенгером) | N
- Секвенування PTCH1 (за Сенгером) | N
- Секвенування SDH (SDHB + SCDC + SDHD) (за Сенгером) | N
- Секвенування STS (за Сенгером) | N
- Визначення мутацій в проморном регіоні TERT (секвенування за Сенгером) | N
- Секвенування TGM1 (за Сенгером) | N
- Визначення поліморфізму rs3750920 в гені TOLLIP (секвенування за Сенгером) | N
- Секвеунвання TP53 (за Сенгером) | N
- Фрагментний аналіз і секвенування кодуючих екзонів UGT1A1 (за Сенгером) | N
- Синдром Жильбера. Аналіз повторів (ТА) гена UGT1A | N
Ми дбаємо про пацієнтів
Беремо участь у наукових дослідженнях
Дотримуємось лікарської етики
Пройти діагностику або лікування в клініці
Залишіть заявку, адміністратор зв’яжеться з Вами для уточнення необхідної інформації
Натискаючи на кнопку, ви підтверджуєте згоду на обробку персональних даних