Генетичні дослідження
Генетичні дослідження дозволяють виявити різноманітні генні та хромосомні хвороби. В певних випадках саме генетична діагностика дає можливість встановити діагноз та вибрати правильну лікарську тактику. Вивчення генетичної інформації, закладеної в ДНК конкретної людини, допомагає у визначенні багатьох захворювань або схильності до таких
Загальні генетичні дослідження
- Каріотип (хромосомний аналіз)
- Крихка X-хромосома (має бути замовлений з Хромосомним мікроматрічним аналізом)
- Хромосомний мікроматрічний аналіз (при необхідності з Флуоресцентною гібридизацію in situ (FISH))
- Крихка X-хромосома (має бути замовлений з Хромосомним мікроматрічним аналізом)
- Неінвазійне пренатальне дослідження “Інвіта” (NIPS) – Aneuploidy
- Неінвазійне пренатальне дослідження “Інвіта” (NIPS) – Aneuploidy + Microdeletions
- Широке дослідження на носійство генів “Інвіта” і Всебічне дослідження на носійство генів
- Предімплантаційне генетичне тестування (PGT) (включає PGS/PGT-A та PGT-SR)
- Аналіз втрати вагітності (він же аналіз продуктів зачаття (POC))
- Хромосомний мікроматрічний аналіз втрати вагітності
Генетичний аналіз від інших видів діагностики відрізняється максимальною точністю отриманого результату
Пренатальна діагностика (CVS/амніоцентез)
- Пренатальний хромосомний мікроматрічний аналіз (при необхідності з Флуоресцентною гібридизацію in situ (FISH))
- Пренатальна інтерфазна флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) (для 13, 18, 21, X, Y) (необхідно замовляти разом з каріотипом або мікроматрічним аналізом)
- Каріотип (хромосомний аналіз)
- Альфа-фетопротеїн навколоплідних вод (AFP)
- AChE
Дослідження батьків та підтвердження
- Проведений тест
- Флуоресцентна гібридизація in situ для підтвердження**
- Хромосомний мікроматрічний аналіз батьків
- Флуоресцентна гібридизація in situ батьків
- Каріотип батьків (хромосомний аналіз)
- Дослідження зараження материнських клітин (MCC)
Пройти діагностику або лікування в клініці
Залишіть заявку, адміністратор зв’яжеться з Вами для уточнення необхідної інформації
Натискаючи на кнопку, ви підтверджуєте згоду на обробку персональних даних